科研定制服務一直是普健生物（AtaGenix，2011年成立）的核心業(yè)務。十余年來，我們累計服務超150種物種，覆蓋12大門類，從微小細菌到復雜人源蛋白，從實驗室常見模式生物到農(nóng)業(yè)害蟲、深海微生物與極端嗜熱古菌，真正實現(xiàn)科研定制“無界限”。

植物篇：從水稻到辣椒的抗性密碼

文獻示例1——水稻：

Guo, Naihui et al. Nature communications

研究克隆水稻種子休眠相關基因 SDR3.1，揭示其功能及馴化選擇情況，普健生物（AtaGenix）開發(fā)了高靈敏度抗 SDR3.1 多克隆抗體，成功用于檢測基因敲除突變體中 “低豐度 SDR3.1 蛋白”，以驗證基因敲除效果。

文獻示例2——擬南芥：

Liu, Yunpeng et al. Nature microbiology

研究發(fā)現(xiàn)貝萊斯芽孢桿菌 SQR9 分泌蛋白 YukE 插入植物根細胞膜，普健生物（AtaGenix）同步開發(fā)了抗 YukE 與抗 RpoD 雙多克隆抗體，本文中通過 Western blot 聯(lián)合驗證 SQR9 的 T7SS 對 YukE 的分泌作用。

文獻示例3——霞多麗葡萄：

Guo, Li et al. Nature genetics (2025, Online ahead of print)

構建葡萄超泛基因組，揭示霜霉病抗性結構變異，普健生物（AtaGenix）開發(fā)了葡萄特異性 CENH3 抗體，用于 ChIP-seq 染色質定位，特異性識別葡萄著絲粒區(qū)域的 CENH3 蛋白，進而精準定位基因組中的著絲粒染色質。

文獻示例4——辣椒：

Chen, Weikai et al. Nature communications

報道辣椒 T2T 無缺口基因組，揭示辣椒素進化機制，普健生物（AtaGenix） 開發(fā)了辣椒專用 CENH3 抗體，作為 ChIP-seq 實驗的關鍵工具，特異性識別 C. annuum 著絲粒區(qū)域的 CENH3 蛋白，精準定位其著絲粒染色質。

哺乳動物篇：從小鼠到雞的信號通路

文獻示例1——小鼠：

Huang, Yue et al. Nature communications (2025, Online ahead of print)

發(fā)現(xiàn) SERBP1-PCIF1 復合物介導 m?Am 修飾調控神經(jīng)病理性疼痛，普健生物（AtaGenix） 高效表達并純化了全長 SERBP1 重組蛋白，支持在體外實驗中驗證 SERBP1 與 PCIF1 的相互作用及對 m?Am 修飾的協(xié)同調控作用。

文獻示例2——雞（IBDV）

Hu, Xifeng et al. Journal of virology (2023)

發(fā)現(xiàn) CDK1-Cyclin B1 磷酸化 VP1 Ser7 促進病毒復制，普健生物（AtaGenix）開發(fā)了磷酸化特異性抗 VP1-pSer7 抗體，用于本文中精準檢測 IBDV VP1 蛋白 Ser7 位的磷酸化修飾。

文獻示例3——非洲爪蟾

Chen, Shan Nan et al. Journal of immunology

揭示 IV 型干擾素信號通路及 ISG 庫，普健生物（AtaGenix） 同步表達純化 IRF1/3/7、p65 蛋白并開發(fā) STAT2/STAT2p 抗體，支持本文中多靶點驗證。

昆蟲篇：農(nóng)業(yè)害蟲與生物防治的前線

文獻示例1——小菜蛾

Guo, Zhaojiang et al. Innovation

發(fā)現(xiàn) PxGLD-miR-8545 調控 20E 抗性，普健生物（AtaGenix） 開發(fā)了抗 GLD 多克隆與抗 AGO1 單克隆抗體，用于本文中 “PxDfd-miR-8545-PxGLD-20E” 調控通路的機制解析與驗證。

文獻示例2——草地貪夜蛾

Liu, Yi et al. Bioresource technology

宏基因組挖掘熱穩(wěn)定漆酶（>60℃），普健生物（AtaGenix）完成桿狀病毒-昆蟲細胞表達系統(tǒng)構建與蛋白純化，產(chǎn)量達 5+ mg/L。

水生篇：跨越海洋深處的科研支持

文獻示例1——草魚

Ma, Zi-You et al. Frontiers in immunology

發(fā)現(xiàn) C3a 增強 B 細胞吞噬，普健生物（AtaGenix）開發(fā)了抗 C3a.1 與抗 C3aR 多克隆抗體，用于本文中流式功能檢測。

文獻示例2——凡納濱對蝦

Xu, Li Li et al. Journal of agricultural and food chemistry

對比天然與重組原肌球蛋白致敏性，普健生物（AtaGenix） 表達純化了高活性重組 TM 蛋白，本文中不僅是 IgE 結合實驗的關鍵材料，更是對比 nTM 與 rTM 致敏性差異、驗證 rTM 低致敏潛力的核心載體。

古菌篇：極端環(huán)境下的翻譯機制

文獻示例——嗜酸熱硫化葉菌（古菌）

Bourgeois, Gabrielle et al. Nature communications

解析含無前導序列 mRNA 的翻譯起始復合物，發(fā)現(xiàn)古菌特有蛋白 aS33/aS34，普健生物（AtaGenix）開發(fā)了抗 aS33/aS34 多克隆抗體，用于本文中驗證這兩種新型核糖體蛋白的存在、表達及分布，輔助功能研究。

細菌篇：病原與工業(yè)菌的分子機制

文獻示例——結核分枝桿菌

Earp, Jennifer C et al. Nature communications (2025, Online ahead of print)

解析 MmpL4 跨膜轉運結構，普健生物（AtaGenix）開發(fā)了抗 MmpL4 胞外域多克隆抗血清，用于通過 Western blot 驗證 MmpL4 及變體在結核分枝桿菌中的正常表達。

寄生蟲與原蟲篇：隱秘寄生與宿主攻防

文獻示例1——八肋游仆蟲

Xiao, Yu et al. International journal of biological macromolecules

發(fā)現(xiàn) eIF5A 亞精胺修飾調控 +1/-1 核糖體移碼，普健生物（AtaGenix）開發(fā)了抗亞精胺單克隆抗體，用于特異性識別亞精胺分子或其修飾產(chǎn)物，服務于亞精胺的檢測、定位及相關修飾機制研究。

文獻示例2——蜱蟲 + SFTSV

Wang L, Sun F, et al. Arch Toxicol.

發(fā)現(xiàn)蜱唾液肽促進 SFTSV 復制，普健生物（AtaGenix）開發(fā)了高穩(wěn)定性 SFTSV NP 兔多克隆抗體， 特異性量化 SFTSV 的復制水平，為 “蜱唾液肽 HIDfsin2 促進 SFTSV 復制” 的現(xiàn)象提供直接證據(jù)。

文獻示例3——微小隱孢子蟲

Shu, Fanfan et al. Frontiers in microbiology

表征 CpCDPK2A 激酶功能，普健生物（AtaGenix） 開發(fā)了抗 CpCDPK2A 單克隆抗體，用于驗證天然 CpCDPK2A 蛋白的存在與特異性（Western blot）、明確其在蟲體不同發(fā)育階段的定位（IFA、IEM），以及評估其在蟲體入侵中的作用（體外中和實驗）。

從陸地到深海，從單細胞到高等生物，從 80℃ 嗜熱古菌 到 人源膜蛋白，AtaGenix 始終與全球科研同行并肩。十余年技術積累，我們交付從基因合成到功能驗證的全流程解決方案。每一個“千奇百怪”的物種需求，都是科研突破的關鍵一步——AtaGenix，用專業(yè)技術助力您解鎖未知。