家蠶核型多角體病毒（BmNPV）是蠶業(yè)中的重要病原體，因其對家蠶健康的嚴重影響導致巨大的經濟損失。研究表明，該病毒通過調控宿主氨基酸代謝支持其復制，其中精氨酸是病毒增殖的關鍵氨基酸。BmNPV通過上調氨基酸轉運體Slc7a6增強精氨酸攝取，并誘導線粒體自噬以維持細胞內氨基酸水平，從而促進病毒復制。

相關研究發(fā)表于PLOS Pathogens，2025年7月8日，DOI: 10.1371/journal.ppat.1013331。

研究團隊旨在探索BmNPV如何在家蠶細胞中重編程氨基酸代謝，具體需求包括：驗證Slc7a6在精氨酸攝取及BmNPV復制中的作用；評估自噬在氨基酸穩(wěn)態(tài)中的貢獻；以及在家蠶和BmN細胞模型中研究精氨酸代謝對病毒增殖的影響。需要高特異性的ATG8抗體用于檢測自噬標志物，確保免疫熒光和Western Blot實驗的準確性。

ATG8抗體的制備需確保高特異性和穩(wěn)定性，以準確檢測BmNPV感染誘導的自噬標志物；抗體需兼容多種實驗平臺（如IF、WB），并避免非特異性信號；此外，敲除Slc7a6并評估其對病毒復制的影響需要高效的基因編輯技術和可靠的檢測方法。

• 抗體開發(fā)策略：AtaGenix采用新西蘭兔免疫制備ATG8多克隆抗體，優(yōu)化免疫原序列以提高特異性，通過Protein A/G親和純化，確保抗體純度>90%。
• 實驗流程：通過優(yōu)化的免疫方案和親和純化流程，制備高特異性ATG8抗體，ELISA效價>1:64000，適配免疫熒光（IF）和Western Blot（WB）實驗。
• 驗證手段：通過激光共聚焦顯微鏡和Fiji軟件分析BmNPV感染誘導的線粒體自噬，驗證ATG8抗體在檢測自噬標志物中的特異性；結合qPCR和TCID₅₀檢測，確認BmNPV病毒基因（vp39）表達和病毒滴度的變化。
• 附加支持：AtaGenix提供詳細的抗體質控報告（包括SDS-PAGE、ELISA效價和批次一致性數據），推薦抗體應用場景（如IF染色條件、WB稀釋比例）。

AtaGenix提供的高特異性ATG8多克隆抗體在家蠶BmNPV感染研究中發(fā)揮了關鍵作用。研究通過抗體驗證了BmNPV誘導的線粒體自噬，證實病毒通過自噬維持氨基酸穩(wěn)態(tài)以支持復制。抗體的高特異性和穩(wěn)定性確保了實驗結果的可靠性，助力團隊揭示BmNPV通過“外源攝取-內源供應”模型調控精氨酸代謝的機制，為開發(fā)針對BmNPV的抗病毒策略提供了新視角，具有重要的農業(yè)應用潛力。

BmNPV感染誘導的線粒體自噬

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